La liaison chimique ... effet inductif ...
Expliquer grâce à l'effet inductif l'acidité croissante des acides organiques
suivants :
CH3-CO2H, CH2F-CO2H, CHF2-CO2H et CF3-CO2H
On écrit les molécules en représentation de Lewis en indiquant les effets
inductifs :
La première molécule présente un substituant CH3- qui a un effet inductif +I
et ne renforcera pas
l'acidité de la molécule.
Par
contre, le premier Fluor sur ce méthyle produit un effet - I et rendra cette
molécule plus acide que la
précédente.
Les effets inductifs se cumulent aussi la troisième molécule aura une acidité
plus grande que la
précédente.
La dernière sera la plus acide et c'est celle qui est utilisée par
les dentistes pour attaquer
les gencives récalcitrantes.
Pensez à vérifier vos acquis et cochez les cases
à la première page lorsque vous vous sentez capable de répondre à la requête proposée.
Atomistique et liaison chimique
La liaison chimique
Enoncé
Pr Robert Valls
robert.valls@univ-amu.fr