La liaison chimique ...  effet inductif ...

Expliquer grâce à l'effet inductif l'acidité croissante des acides organiques suivants :
CH3-CO2H, CH2F-CO2H, CHF2-CO2H et CF3-CO2H

On écrit les molécules en représentation de Lewis en indiquant les effets inductifs :

La première molécule présente un substituant CH3- qui a un effet inductif +I et ne renforcera pas l'acidité de la molécule.
Par contre, le premier Fluor sur ce méthyle produit un effet - I et rendra cette molécule plus acide que la précédente.
Les effets inductifs se cumulent aussi la troisième molécule aura une acidité plus grande que la précédente.
La dernière sera la plus acide et c'est celle qui est utilisée par les dentistes pour attaquer les gencives récalcitrantes.

Pensez à vérifier vos acquis et cochez les cases à la première page lorsque vous vous sentez capable de répondre à la requête proposée.

Atomistique et liaison chimique             La liaison chimique            Enoncé                   
Pr Robert Valls                                                                                                                                                         robert.valls@univ-amu.fr